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制藥廠舉辦GMP專題培訓(xùn)班

作者:栗娜/文  劉斌/圖瀏覽數(shù):150

為進一步提升職工GMP意識,提高產(chǎn)品質(zhì)量管理水平,確保順利完成GMP換證工作,制藥廠近期舉辦了藥品GMP系列專題培訓(xùn),培訓(xùn)由制藥廠副廠長陳洪濤、吳玉強,生產(chǎn)供應(yīng)部部長李國權(quán),技術(shù)研發(fā)部部長羅宇東,質(zhì)量保證部部長鄒意華、副部長李娜等主講,相關(guān)部門人員共計150人次參加了培訓(xùn)。

培訓(xùn)緊密結(jié)合制藥廠今年藥品GMP換證工作重點,以及近年來各類檢查中發(fā)現(xiàn)的問題等方面開展。采用理論授課、辨析討論、現(xiàn)場提問等方式,向參訓(xùn)人員深入分析和解讀了GMP的基本知識、制藥企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場管理、生產(chǎn)管理的核心軟件、物料管理和控制知識、衛(wèi)生管理知識、環(huán)境清潔知識、計算機化系統(tǒng)的實施以及藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范等課程。

通過GMP系列專題培訓(xùn),進一步加深了制藥廠職工對GMP的理解和認(rèn)識,為順利完成制藥廠GMP認(rèn)證工作奠定良好基礎(chǔ)。


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GMP專題培訓(xùn)會現(xiàn)場

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制藥廠副廠長陳洪濤作專題培訓(xùn)

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制藥廠副廠長作專題培訓(xùn)

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授課人


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